À l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose, célébrée ce 19 juin 2025, Laura Dave Media donne la parole à l’humoriste camerounais Ndolo L’Amour et au Dr Sekou Leyland. Tous deux soulignent l’urgence d’une prise de conscience collective autour de cette maladie génétique qui continue de faire des ravages en Afrique, en particulier parmi les jeunes.
Une maladie héréditaire silencieuse, mais aux conséquences lourdes
La drépanocytose, parfois peu connue du grand public, est pourtant l’une des maladies génétiques les plus répandues en Afrique. Elle affecte les globules rouges, cellules responsables du transport de l’oxygène dans l’organisme. Selon le Dr Sekou Leyland, interrogé par la rédaction de Laura Dave Media, cette maladie se caractérise par une altération de la forme des globules rouges, les rendant rigides et déformés. Ces cellules, semblables à des « camions bossus« , peinent alors à circuler normalement dans les petits vaisseaux, bloquant l’oxygénation des organes et provoquant douleurs, complications et crises : » Il est capital de comprendre que la drépanocytose est transmise par un gène anormal. Si une personne hérite de ce gène de ses deux parents, elle développera la maladie« , explique le médecin.
Pour ne rien rater sur l’actualité people abonnez-vous à notre chaîne whatsapp en cliquant sur je m’abonne
Vivre avec la drépanocytose : une épreuve quotidienne
Les personnes atteintes doivent faire face à de nombreux défis au quotidien. La fatigue chronique, les douleurs intenses, et un accès limité aux soins dans certaines régions rendent la gestion de la maladie difficile. Selon Dr Leyland, les gestes de prévention sont essentiels pour atténuer les effets de la maladie : hydratation régulière, suivi médical strict, évitement des efforts excessifs, du froid, des infections et du stress.
Mais le message principal du Dr Leyland est clair : connaître son électrophorèse de l’hémoglobine est crucial. Ce test permet de déterminer son profil génétique (AA, AS ou SS), et d’éviter des unions à risque, potentiellement génératrices d’enfants malades.
L’appel à la responsabilité des personnalités publiques
Contacté pour cette journée spéciale, N’dolo L’Amour, humoriste camerounais très suivi par les jeunes, insiste sur le rôle décisif des figures publiques dans la lutte contre la maladie. Pour lui, l’information et la sensibilisation sont des armes puissantes contre l’ignorance qui entoure encore la drépanocytose : « Les personnalités ont une portée immense. En prenant la parole sur des sujets comme celui-ci, elles peuvent casser les tabous, corriger les idées reçues et motiver les jeunes à se faire dépister« , déclare-t-il.
Son message à la jeunesse est sans détour : « Vous avez accès à toute l’information. Utilisez-la pour vous protéger, pour vous et pour les générations futures ».
L’humoriste insiste également sur le fait que demander un test de compatibilité avant d’envisager des enfants n’est pas un manque d’amour, mais bien une preuve de responsabilité. Prévenir une vie de souffrance, selon lui, devrait être une priorité partagée.
Une mobilisation encore insuffisante malgré les moyens disponibles
Malgré les campagnes de sensibilisation menées chaque année, la drépanocytose reste encore taboue dans plusieurs communautés africaines. Le dépistage est souvent négligé, et la connaissance autour de la maladie demeure limitée. Pourtant, les outils existent. Le test d’électrophorèse est accessible dans de nombreux centres de santé, et des traitements palliatifs permettent d’améliorer la qualité de vie des malades.
À travers cette journée mondiale, les professionnels de santé et les personnalités engagées appellent à une mobilisation plus large : connaître son statut génétique, encourager le dépistage prénuptial, et combattre la désinformation.
Retrouvez plus d’actualité sur nos célébrités Afros en cliquant ici
Rosy Mireille NANJIP